Avanços da ciência médica insane

Vídeo: Israel Avanços na Medicina

Medicina e remédios têm sido em torno de séculos. Como a tecnologia ea educação como avançado, Medicina, também, avançou para ajudar a prolongar a expectativa de vida da pessoa média e prevenir doenças terríveis. Com a tecnologia mais recente, medicamentos básicos também se tornou acessível nos países em 3º mundo, que está ajudando a manter muitas pessoas vivas - que 5 anos antes não teria sobrevivido. medicina modernizado está na vanguarda da ciência e da ciência-ficção e realidade parece ser borrada com vários dos procedimentos que já foram testadas.

Transplante de cabeça humana
Sergio Canavero tinha o seu próprio Dr. momento estranho, quando ele anunciou que ele seria capaz de fazer um transplante de cabeça humana em um procedimento de duas partes ele chama HEAVEN (cabeça anastomose venture) e Gêmeos (a subsequente fusão da medula espinhal). Valery Spiridonov, um gerente de programa russo de 31 anos de idade no campo de desenvolvimento de software, logo surgiu a partir do éter internet para se voluntariar a sua cuca. Ele sofre de doença Werdnig-Hoffman, um distúrbio muscular-desperdiçando, e está desesperado. Mas muitos descartar os planos de Canavero como fantasia. Aqueles Canavero julgar geralmente atribuir-lhe a uma das duas categorias: ou um estranho Dr. Frankenstein em busca de fama sem ter em conta para o risco ou um inovador disposto a tentar o que os outros consideram impossível. Enquanto isso, Canavero reivindica seus detratores denunciar publicamente-lo, mas, em seguida, aproximar-se dele para saber mais. E em um mundo de coração, pulmão, rim, útero e mão transplantes, ele se pergunta por que ainda não podemos transplantar a cabeça humana. Afinal, em 1970 neurocirurgião americano Dr. Robert White realizou o primeiro transplante bem sucedido de uma cabeça para outra corpo quando ele operou em um macaco rhesus. tecnologia de fusão espinal medula moderna ainda não tinha sido desenvolvido, e o macaco viveu apenas alguns dias saudáveis. Mas em 1999, Branco previu que o que "tem sido sempre o material de ficção científica, o Frankenstein lenda-se tornará uma realidade clínica no início do século 21".
Canavero tem um plano, delineado em junho 2013 artigo na revista peer-reviewed Surgical Neurology Internacional e apresentado em 2015 como o discurso principal da Academia Americana de Neurologia e conferência anual 39 da Orthopaedic Surgeons. É um de 36 horas, 20000000 $ procedimento que envolve pelo menos 150 pessoas, incluindo médicos, enfermeiros, técnicos, psicólogos e realidade virtual engineers.In um conjunto hospitalar especialmente equipado, duas equipes cirúrgicas irão trabalhar simultaneamente, uma focada em Spiridonov e outro sobre corpo do doador, seleccionados a partir de um paciente com morte cerebral e combinados com o russo para a altura, construir e imunotipo. Ambos os pacientes anestesiados e equipados com respiração tubos terão suas cabeças bloqueado usando pinos de metal e grampos, e eletrodos será anexado aos seus corpos para monitorar cérebro e atividade cardíaca. Em seguida, a cabeça de Spiridonov será quase congelado, em última análise, atingindo 12 a 15 graus Celsius, o que tornará o temporariamente cerebrais dead.Doctors vai escorrer seu cérebro de sangue e lave-o com uma solução cirurgia padrão. Um cirurgião vascular vai laço tubos manga-like feito de Silastic (uma combinação de silicone de plástico) em torno das artérias carótidas e jugular veins- estes tubos serão mais rigorosas para parar o fluxo de sangue e posteriormente soltos para permitir a circulação quando a cabeça e novo corpo estão ligados . Em seguida, as duas equipes, trabalhando em conjunto, vai fazer incisões profundas em torno do pescoço de cada paciente e utilizar marcações codificadas por cores para observar todos os músculos, tanto a cabeça de Spiridonov e do doador, para facilitar a reconexão.

Regeneração das células e reviver cérebros mortos

Regeneração e reparação de fenómenos amplamente difundidos no reino biológico, mas a capacidade varia entre as espécies.
Ambos os anfíbios e invertebrados pode substituir órgãos e tecidos perdidos ou danificados que são idênticos em estrutura e função ao original, regeneração de uma grande variedade de tecidos, incluindo a espinal medula, membros, corações, os olhos, e mesmo partes de seus cérebros.
De um modo semelhante, muitas destas espécies possuem habilidades fascinantes e para a reparação de danos celulares e invertendo genética. Cancro, como um exemplo, é encontrado para ser extremamente raro nos tecidos de espécies que apresentam um mecanismo de regeneração eficiente, mesmo sob a acção de agentes cancerígenos. Em muitos casos, quando ocorre o cancro, tumores, foram encontrados para remodelar espontaneamente e integrar no seu meio, como o tecido normal, saudável. Infelizmente, para os seres humanos, a situação é muito diferente. Na maioria dos casos, a estrutura ou a função de um órgão não será restaurada após danos nos tecidos, e muitas vezes é substituída por formação de cicatrizes. Além disso, enquanto os seres humanos possuem mecanismos de reparo do DNA robustos, esses recursos são diminuídas substancialmente ao longo do tempo à medida que envelhecemos.
extenso estudo sobre os mecanismos de regeneração e reparação de espécies não-humanos têm encontrado a ser intrinsecamente ligados a uma capacidade subjacente de reprogramação tecido complexo e remodelação. Esses recursos representam um reset Estado regulador biológico, em que o dano é apagado em células, seguido do seu redirecionamento para um programa de desenvolvimento, onde eles se tornam reintegrados com seus vizinhos celulares micro-ambiente, e reorganizada através de um efeito comunidade ao longo do tecido, órgão e especificidade posicional . Embora muitas dessas espécies possuem estes reprogramação e remodelação capacidades ao longo das suas vidas, a última e única vez em que os seres humanos experiência potencial é durante o breve período após a fertilização, quando o óvulo eo espermatozóide vêm juntos pela primeira vez. E então ele se foi. A missão da Bioquark é trazer esses recursos de volta para a aplicação terapêutica em humanos.

Coração artificial que poderia durar para sempre

O coração humano bate 60 a 100 vezes por minuto, mais de 86.000 vezes por dia, 35 milhões de vezes por ano. Um único batimento empurra cerca de 6 colheres de sopa de sangue através do corpo. Um órgão que funciona tão difícil está fadado ao fracasso, diz o Dr. Billy Cohn, um cirurgião cardíaco no Instituto do Coração do Texas. E ele está certo. A insuficiência cardíaca é a principal causa de morte em homens e mulheres, matando mais de 600.000 americanos a cada ano. Para uns poucos, um transplante de coração irá adicionar uma média de 10 anos para as suas vidas. Para outros, a tecnologia que auxilia uma falha cardíaca - chamados de dispositivos "ponte para o transplante" - vai mantê-los vivos enquanto esperam por um coração do doador. Infelizmente, na maioria das vezes, o novo coração não chegar a tempo.
É por isso que Cohn e seu mentor - veterano cirurgião cardíaco Dr. O.H "Bud" Frazier - estão trabalhando para desenvolver um longo prazo, a substituição artificial para o coração humano não. Ao contrário dos dispositivos de curto prazo que emulam o órgão bater existente, a nova máquina iria impulsionar o sangue através do corpo em um ritmo constante de modo a que os seus destinatários não terá nenhum batimento cardíaco em all.The conceito de um coração sem pulso é difícil de entender. Cohn frequentemente compara-o com o desenvolvimento da hélice de avião. Quando as pessoas começaram a desenvolver máquinas voadoras, diz ele, que primeiro tentou imitar a maneira como os pássaros voam -. Agitando as asas de forma agressiva "Não foi até eles decidiram: `Não podemos fazer isso da maneira Mãe Natureza fez,` e veio com a hélice girando rapidamente que os irmãos Wright eram capazes de voar ", diz Cohn.
O cirurgião veterano, inventor e pesquisador dedicou o último meio século para o desenvolvimento de tecnologias para consertar ou substituir o coração humano, o mais notável dos quais é a mais nova geração de fluxo contínuo Esquerda Dispositivos de Assistência Ventricular, conhecidos como LVADs. Modelado após um Archimedes Screw, uma máquina que gera água para encher valas de irrigação, o LVAD fluxo contínuo é uma bomba que ajuda corações com insuficiência empurrar o sangue adicional através do corpo com um rotor que gira rapidamente. Hoje, o LVAD fluxo contínuo foi implantado em 20.000 pessoas em todo o mundo, incluindo o ex-vice-presidente Dick Cheney antes de receber um transplante de coração quase dois anos mais tarde. Em alguns casos, a turbina do DAV tem essencialmente retomado o processo de bombeamento inteiramente a partir do coração biológica. Nestes casos, o receptor do implante quase não tem qualquer impulso de todo.
Observando o que aconteceu nesses pacientes levou Frazier a uma pergunta interessante: Se o LVAD pode assumir para um coração enfraquecido, ele poderia substituir o órgão inteiramente?

Células-tronco para ajudar a reverter os efeitos do Strokes
Injectar, células modificadas, humanos tronco adultas diretamente nos cérebros de pacientes com AVC crônicas provou não só segura, mas eficaz em restaurar a função motora, de acordo com os resultados de um pequeno estudo clínico conduzido por Stanford University School of Medicine investigadores. Os pacientes, os quais haviam sofrido seu primeiro e único curso entre seis meses e três anos antes de receber as injeções, permaneceu consciente sob luz anesthesia.Throughout o processo, que envolveu a perfuração de um pequeno orifício através de seus crânios. No dia seguinte, todos foram para casa. Embora mais de três quartos deles sofriam de dores de cabeça transitórias depois - provavelmente devido ao procedimento cirúrgico e as limitações físicas empregadas para garantir a sua precisão - não houve efeitos colaterais imputáveis ​​às próprias células-tronco, e sem efeitos adversos fatais ligados com o procedimento utilizado para administrá-las, de acordo com um estudo, publicado on-line 02 de junho, em Stroke, que detalha os resultados do estudo.
Sonia Olea Coontz, de Long Beach, Califórnia, era um desses pacientes. Agora 36, ​​Coontz teve um derrame em maio de 2011. Matriculou-se no julgamento de Stanford depois de descobrir sobre isso durante uma pesquisa on-line. "Meu braço direito não estava funcionando", disse Coontz. "Parecia que ele estava quase morto. Minha perna direita funcionou, mas não muito bem. "Ela caminhou mancando perceptível. "Eu usei uma cadeira de rodas muito. Não mais, porém. Depois da minha cirurgia, eles acordaram ", disse ela de seus resultados promissores limbs.The definir o cenário para um ensaio expandida do procedimento agora entrando em andamento. Eles também exigem novas formas de pensar sobre a permanência de danos cerebrais, disse Gary Steinberg, MD, PhD, professor e presidente da neurocirurgia. Steinberg, que tem pena de experiência no trabalho com terapias com células estaminais para indicações neurológicas mais de 15 anos, é o autor principal e sênior do papel.

Implantes para curar a paralisia
cientistas da EPFL conseguiram obter ratos que andam em sua própria novamente utilizando uma combinação de estimulação elétrica e química. Mas aplicar esse método para os seres humanos exigiria implantes multifuncionais que podem ser instalados por longos períodos de tempo na medula espinhal, sem causar qualquer dano ao tecido. Este é precisamente o que as equipes de professores Stéphanie Lacour e Grégoire Courtine desenvolveram. O seu implante e-Dura é concebido especificamente para o implante sobre a superfície do cérebro ou da medula espinal. O pequeno dispositivo imita de perto as propriedades mecânicas do tecido vivo, e pode entregar simultaneamente impulsos eléctricos e de substâncias farmacológicas. Os riscos de rejeição e / ou danos na medula espinal foram drasticamente reduzidos.
Flexível e elástico, o implante desenvolvido na EPFL é colocado por baixo da dura-máter, directamente sobre a medula espinal. Sua elasticidade e seu potencial de deformação são quase idênticos ao tecido vivo que o rodeiam. Isto reduz o atrito e inflamação a um mínimo. Quando implantadas em ratos, o protótipo de e-Dura causado nenhum dano ou rejeição, mesmo após dois meses. implantes tradicionais mais rígida teria causado danos significativos tecido nervoso durante este período de tempo. Os pesquisadores testaram o protótipo do dispositivo, aplicando o seu protocolo de reabilitação - que combina a estimulação elétrica e química - a ratos paralisados. Não só o implante provar a sua biocompatibilidade, mas também fez o seu trabalho perfeitamente, permitindo que os ratos para recuperar a capacidade de andar por conta própria novamente depois de algumas semanas de treinamento.

"O implante e-Dura pode permanecer por um longo período de tempo sobre a medula espinal ou o córtex, precisamente porque tem as mesmas propriedades mecânicas, como a própria dura-máter. Isso abre novas possibilidades terapêuticas para pacientes que sofrem de traumas ou doenças neurológicas, particularmente indivíduos que se tornaram paralisado após uma lesão da medula espinhal ", explica Lacour, co-autor do papel, e detentora de Bertarelli Presidente da EPFL no neuroprosthetic Technology.

Detecção de câncer com uma gota de sangue
meios convencionais de câncer de encontrar podem envolver vários tipos de exames e opções invasivos como biópsias cirúrgicas, mas um novo método de identificação da doença pode envolver nada mais onerosa do que uma simples picada de um dedo.

Pesquisadores da Universidade Umeå, na Suécia, desenvolveram um novo teste RNA de plaquetas sanguíneas que podem detectar, classificar e identificar a localização do câncer no organismo através da análise de uma amostra de sangue equivalente em tamanho a apenas uma única gota de sangue.

"Ser capaz de detectar o cancro numa fase precoce é vital", disse Jonas Nilsson, pesquisador de câncer da Universidade de Umeå e co-autor do papel. "Temos estudado como um método à base de sangue novo conjunto de biopsia pode ser utilizada para detectar o cancro, que no futuro processa uma amostra de tecido das células invasivas desnecessária no diagnóstico do cancro do pulmão, por exemplo." Embora a técnica não é 100 por cento perfeito no entanto, é definitivamente mostrando a promessa. Os investigadores "método de teste RNA baseada em sangue lhes permitiu identificar o câncer com 96 por cento de precisão - um feito bastante impressionante para uma parte relativamente não-invasivo tal" biópsia líquida ". Para testar seu sistema, os pesquisadores recolheram amostras de sangue de 283 indivíduos. Entre este grupo, 228 pessoas tiveram algum tipo de câncer, enquanto o restante (55 pessoas) não mostraram nenhuma evidência de câncer. Ao analisar e comparar perfis de RNA nas amostras de sangue, os pesquisadores foram capazes de identificar câncer entre os pacientes com níveis variados de sucesso. Em 39 pacientes onde o câncer foi detectado precocemente, eles foram capazes de identificar e classificar o câncer com 100 por cento de precisão. No follow-up testa o sistema não foi igualmente eficaz, mas ainda produziu resultados impressionantes. Os investigadores identificaram a origem de tumores com uma precisão de 71 por cento "insuperável" em pacientes com cancro diagnosticado no pulmão, da mama, do pâncreas, do cérebro, do fígado, do cólon e do recto. Os autores do estudo não estão sugerindo que este tipo de método de "biópsia líquida" deve substituir outros sistemas de detecção de câncer, mas é claro que, se a técnica pode ser refinada que poderia deter grande promessa para médicos e pacientes, especialmente no sentido de permitirem meios mais simples de contrair a doença em seu início. "No estudo, quase foram identificadas todas as formas de câncer", disse Nilsson, "o que prova que as biópsias à base de sangue têm um imenso potencial para melhorar a detecção precoce do câncer."

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Localizando Genes para "Shut Down" vírus HIV-1
Um grupo internacional de pesquisadores identificou genes que desabilitam HIV-1, sugerindo uma nova estratégia promissora para combater o vírus que causa a SIDA. Nos seus dois estudos, os cientistas descobriram que as proteínas de membrana da célula hospedeira chamados SERINC5 SERINC3 e reduzir significativamente a virulência do HIV-1, bloqueando a capacidade do vírus para infectar novas células. HIV-1 Nef, uma proteína importante para o desenvolvimento da SIDA, neutraliza os SERINCs. Novas drogas que têm como alvo Nef permitiria que as proteínas SERINC para inactivar o vírus. "É incrível, a magnitude do efeito que estas proteínas têm na infectividade. As proteínas SERINC reduzir a infectividade do HIV-1 virions por mais de 100 vezes ", disse o professor Jeremy Luban da Universidade de Massachusetts Medical School. "A capacidade de HIV para inibir estas proteínas SERINC tem um profundo impacto sobre sua capacidade de infectar outras células", disse o professor Heinrich Gottlinger, também da Universidade de Massachusetts Medical School. "Perturbar este mecanismo poderia ser uma estratégia muito poderosa para o tratamento de HIV e semelhantes vírus que expressam a proteína Nef." Os dois estudos usaram completamente diferente, mas complementar, metodologias para desvendar a complexa interação entre a proteína HIV-1 Nef e superfície celular proteínas da membrana e SERINC5 SERINC3, ambos os quais são expressos em células T do sistema imunitário.

Killing Cancer do Inside-Out
A cura para o câncer tem sido chamado a última fronteira da medicina. Presidente Obama recentemente pediu uma "Moonshot" para encontrar maneiras seguras e eficazes de eliminar células cancerosas de nossos corpos. Palavras como "fronteira" e "Moonshot" são a linguagem da distância. Mas para o Dr. Steven Rosenberg, do Instituto Nacional do Câncer em Bethesda, Md., A cura é muito quase dentro de nossos próprios corpos, na verdade. Rosenberg é um dos principais desenvolvedores de imunoterapia como uma ferramenta de câncer de combate. Em vez de tentar trazer essas forças externas, como cirurgia, radioterapia e quimioterapia para carregar em um tumor, a imunoterapia aproveita próprias habilidades do corpo para atacar as células cancerosas. Tem sido 40 anos desde que Rosenberg criado Interleucina-2, primeira técnica de imunoterapia eficaz do mundo. Nesse tempo, a imunoterapia deixou de ser uma possibilidade obscuro para a fundação de uma estratégia nacional contra o cancro, que inclui subsídios multimilionários para universidades, investimento maciço por empresas farmacêuticas, e bilhões levantados em ofertas públicas iniciais. Tudo o que o progresso não significa que temos uma cura. A imunoterapia tem sido a nossa arma mais promissora para o câncer de batalha, mas ainda faz muito melhor com cancros do sangue do que com os tumores sólidos mais comuns. "Até que possamos aplicar tratamentos eficazes para todas as pessoas inocentes que desenvolvem câncer", Rosenberg disse, "há muito trabalho a ser feito."

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Viver sem respirar?
Cientistas criaram uma partícula de oxigênio que permite que você vive - sem sequer respirar. Em um estudo de 2012, os cientistas injetaram micro-partículas cheias de oxigênio na corrente sanguínea dos coelhos. As partículas eram à base de lípidos e encapsulados uma pequena quantidade de gás oxigénio puro. Os coelhos, cujos traqueias foram bloqueados, viveu até 15 minutos. As partículas, o site explica, são suspensos na mistura líquida e não pode formar bolhas maiores - que poderia matar alguém se alcançar o coração ou o cérebro. As partículas também são extremamente pequena - em média variando entre 2 e 4 micrómetros de diâmetro, ele adiciona. Uma vez injetado, eles entram em contato com as células vermelhas do sangue - e transferências de oxigênio de forma extremamente rápida. Uma vez que as micro-partículas satisfazer sangue, 70% de transferência de oxigénio em apenas 4 segundos. As micro-partículas também são fáceis e baratos para fazer, de acordo com John Kheir, um cardiologista que liderou o estudo. Eles podem `auto-montar "quando os lipídios são expostos a ondas sonoras em um ambiente de oxigênio. Kheir também disse que a técnica poderia ser alterada para manter assuntos vivo por 30 minutos. No entanto, há limites para o programa. partículas frescos precisaria ser continuamente infundido, eo corpo tem limites para a quantidade de fluido extra pode ser bombeado. "Não vai substituir os pulmões, ele só substitui sua função por um período limitado de tempo", disse Kheir.